晞昕科技（XIXINTECH）单开门系列变频式高端版综合药品稳定性试验箱

变频式高端版综合药品稳定性试验箱是一款专为制药企业、新药研发机构及科研院所量身打造的全能型环境模拟设备。该系列试验箱在具备温湿度控制的基础上，创新融合了强光照射系统，并搭载了先进的变频技术与高清观察窗设计，不仅大幅提升了综合环境模拟的精准度，更实现了显著的能效提升与节能降耗效果，完美适用于药品的加速试验、长期试验以及强光照射试验。

全能综合模拟与精准控光

作为高端“综合”试验箱，该系列设备能够科学模拟药品失效评测所需的温度、湿度及光照环境。配备先进的强光照射系统，可精准模拟可见光及近紫外光环境，满足ICH Q1B及《中国药典》对光照稳定性试验的严苛要求。内胆整体选用高品质304镜面不锈钢，耐腐蚀且极易清洁，为药品的配方筛选与保质期研究提供洁净、科学的环境数据支撑。

变频驱动技术与极致平稳控制

区别于传统定频设备，该系列试验箱搭载进口品牌全封闭耐热型变频压缩机与进口品牌高精度温湿度传感器。变频技术的加持使得设备在达到设定值后能够以低频状态维持运行，彻底消除了传统设备频繁启停带来的温度波动，将温度波动度严格控制在≤±0.5℃以内。同时，配合电热蒸汽式加湿器与外部循环供水系统，有效延缓长菌问题、避免二次交叉污染，并配合变频系统实现了绿色节能的低噪运行。

高清观察窗与人性化单开门设计

该系列设备采用紧凑高效的单开门结构设计，大门配备专业钥匙锁与大面积高清可视化观察窗。在有效防止无关人员误操作影响试验进程的同时，无需开启箱门即可清晰掌握内部样品的实验状态，极大减少了开门导致的温湿度波动。这一设计极大节省了宝贵的实验室空间，是小批量综合测试与精细化研发的绝佳选择。

数据合规与智能安防系统

为满足制药行业严苛的cGMP认证及数据完整性要求，设备标配三级权限管理与审计追踪功能，全面保证实验数据的真实性、一致性与安全性。配备专用触摸屏温湿度控制器，操作直观便捷，并标配嵌入式微型打印机实时打印曲线与数据。此外，设备支持USB数据备份、以太网计算机联网监控以及手机短信远程报警，一张手机卡即可轻松管理多台仪器，让实验管理更加智能、高效。

综 合 药 品 稳 定 性 试 验 箱（变频式高端版）

Comprehensive Drug Stability Test Chamber（Variable Frequency）

使用范围：

Ø XI-CPVF-3T单箱系列变频式试验箱以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度、湿度、光照度环境，适用于制药企业对药品及新药的影响因素实验。

产品特点：

Ø 采用进口品牌优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。

Ø 专用触摸屏温湿度控制器，大小可选，控制稳定、操作方便、寿命长。

Ø 三级权限管理，审计追踪功能，保证数据的真实性、一致性、安全性。

Ø 进口品牌高精度温度、湿度传感器，精度高、漂移小、无需维护。

Ø 独立限温报警系统，超过限定温度仪器将停止运行。

Ø 两套进口品牌变频压缩机，R134a环保制冷、低噪音、寿命长。

Ø 电热蒸汽式加湿器和外部循环供水系统，延缓长菌问题，避免二次交叉污染。

Ø 单开门设计，大门带钥匙锁,含可视观察窗，防止无关人员开门影响试验。

Ø 标配嵌入式微型打印机,可实时打印温湿度曲线和数据。

Ø 标配USB接口，可导出控制器中电子记录数据，备份存储。

Ø 标配以太网接口，可联网通过计算机监控单台或多台仪器。

Ø 标配手机短信监控报警器，一张手机卡可管理多台设备。

Ø 标配验证孔，提供符合要求的3Q文件资料，并提供专业的验证服务。

Ø 满足大输液等特殊药类40℃/20%RH和25℃/40%RH的低湿试验要求。

Ø 满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关试验要求。满足强光照射试验要求。

Ø 制造执行标准（技术条件）：参照GB/T 10586-2025。

技术参数表：

注：尺寸标注为D*W*H( 深*宽*高），以上参数在标准条件下测得；可提供计量部门第三方测试报告（选配）

产品彩页下载：综合药品稳定性试验箱（变频式高端版）.pdf